TREPCZA. Potrzebna pomoc dla Natalii (ZDJĘCIA)

TREPCZA/ SANOK. Natalia ma 12 lat i pochodzi z Trepczy w Sanoku. Dziewczyna walczy z rzadkim i nieznanymi chorobami metabolicznymi, problemami wielonarządowymi i nietolerancjami pokarmowymi.Jest w trakcie długiego, skomplikowanego procesu diagnostyki. Potrzebuje naszej pomocy i wsparcia!

Natalia kocha muzykę, zwierzęta, pięknie maluje i rysuje oraz chce spełniać swoje marzenia oraz rozwijać swoje pasje jak każda dziewczynka w jej wieku.

-Dzięki wsparciu darczyńców, głównie z Podkarpacia i Małopolski Fundacji udało się sfinansować dziewczynce badania genetyczne i konsultacje medyczne m.innymi w ośrodkach w Sanoku i Rzeszowie. Dzięki tym wszystkim konsultacjom, wizytom i badaniom genetycznym wiemy, iż Natalia zmaga się z nietolerancją glukozy, fruktozy, laktozy, histaminy i glutenu, zajęto się jej niektórymi problemami zdrowotnymi oraz kontynuuje ona swoje leczenie, dietę i dalszą diagnostykę schorzenia. Niestety Nadal nie ma postawionej ostatecznej diagnozy i tylko leczy następujące objawy.– informuje Marcin Mleczko z Fundacji Nieskończone Możliwości .

Leczenie Natalii to obecnie ciągła diagnostyka, leczenie pojawiających się objawów i kosztowna specjalistyczna dieta, dzięki której niektóre objawy metaboliczne uległy zmniejszeniu. Objawy tej choroby to np. częste bóle brzucha, wymioty, nietolerancje pokarmowe, obecnie problemy z tarczycą, częste infekcje i zalecana rehabilitacja, ze względy na bóle nóg i rąk. Natalia posiada orzeczenie o niepełnosprawności.

Natalia stosuje zalecaną dietę specjalistyczną, której koszt to nawet 1000-1500 PLN miesięcznie (nietolerancje fruktozy, glukozy, laktozy ) i uczęszcza na rehabilitację finansowaną z funduszy prywatnych rodziców. Średni czas diagnostyki chorego na chorobę rzadką w Polsce to 5 lat. Niestety możliwości diagnostyczne Natalii na Podkarpaciu się wyczerpują, dlatego decyzja rodziców Natalii o kontynuacji jej diagnostyki w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, Centrum Chorób Rzadkich.

Aby żyć potrzebuje kontynuacji tego procesu diagnostycznego w Warszawie, często prywatnych konsultacji i wizyt lekarskich u specjalistów w Rzeszowie i Krakowie oraz kontynuacji zalecanej diety i rehabilitacji. Obecnie Natalia znajduje się m.innymi pod opieką lekarza pediatry gastroeterologa i chorób metabolicznych z Niepublicznej Przychodni specjalistycznej Rzelek w Rzeszowie, rehabilitacja realizowana jest przez Sensoreh.

Rodziców dziewczynki nie stać na finansowanie tych wszystkich wydatków z funduszy prywatnych. Dlatego prosimy Państwa o wsparcie Natalii specjalistycznej diety, prowadzonej rehabilitacji, leczenia, a przede wszystkim dalszej diagnostyki.

Przekazane darowizny zostaną przeznaczone na sfinansowanie niezbędnych badań diagnostycznych nietolerancji i innych niezbędnych badań diagnostycznych, prywatnych konsultacji medycznych, dojazdu do publicznych ośrodków zdrowia, zakupu zalecanych leków i odżywek, pokryciu kosztów diety i prowadzonej rehabilitacji.

Dziękujemy serdecznie za Państwa wsparcie w tej walce i okazane serce. W przypadku pytań dotyczących zbiórki i Fundacji proszę o kontakt.

LINK DO ZBIÓRKI:

https://pomagam.pl/pomocnataliisanok?fbclid=IwAR2u4JTJDFqES8gG6sH_xqXIs4HqbAVhYAxAXoZegvUp7RZfrocc_qFw0PU

◄ Wstecz

Następny ►

◄ Wstecz

Następny ►

Obraz 1 z 8

ZOBACZ RÓWNIEŻ:

Polonia w Austrii: Nie śpijcie Polacy! Austria też spała… tvPolska.pl

tvPolska